创新药思福诺纳入医保后首处落地，打通抗感染救治“最后一公里”

随着新版国家医保药品目录于2026年1月1日正式实施，针对多重耐药革兰阴性菌感染的创新抗菌药物思福诺®（注射用氨曲南阿维巴坦钠，以下简称“氨曲南/阿维巴坦”）开始全面执行医保支付政策，在高博医疗集团上海闸新医院开出纳入医保药品目录后的首张处方，为多重耐药革兰阴性菌感染患者，尤其是治疗选择有限或缺乏替代方案、长期面临“无药可用”困境的人群，提供了治疗新选择。

思福诺®医保处方在上海闸新医院落地

革兰阴性菌引起的耐药感染，被广泛认为是当今全球面临的最大健康威胁之一 ，尤其是近年迅速增长的噩梦细菌-碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌（CRE），因对碳青霉烯类抗生素产生强耐药性被称为“超强细菌”，因其机制复杂、治疗手段有限，给患者生命健康带来了严重威胁。

“在临床一线，尤其是血液科和ICU，耐药感染是每天都会面对的现实挑战。” 高博上海闸新医院医疗院长王椿教授指出，“这类患者往往病情进展快、基础疾病多，一旦感染’超级耐药菌’，留给医生选择治疗方案的时间和空间都非常有限。”

在我国，CRE感染形势极为严峻，其检出率和耐药率呈上升趋势并始终保持高位。从2005年至2024年，临床使用的传统抗菌药物对这类细菌的杀伤力正在减弱，耐药率始终居高不下且呈上升趋势 。产生β-内酰胺酶是CRE最主要的耐药机制，根据分子结构的差异，β-内酰胺酶主要被分为A、B、C、D四类。其中，A类、C类和D类属于丝氨酸酶，如常见的肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）、超广谱β-内酰胺酶（ESBL）等，而B类酶则被称为产金属β-内酰胺酶（MBL）。产金属β-内酰胺酶的耐碳青霉烯肠杆菌目细菌（MBL-CRE）是一种致死率极高的超级耐药菌。这种细菌能破坏绝大多数β-内酰胺类抗生素的作用，还常常同时产生其他抗药的酶，导致常规的治疗方法效果特别差，严重威胁患者的生命——感染这种细菌的患者，死亡率高达55.3%。

“医生最无奈的时刻，是已经明确患者感染了超级耐药菌，却发现现有药物都无效。”王椿院长表示，“尤其是产金属β-内酰胺酶的耐药菌，长期以来都是临床治疗中的‘盲区’，这也是耐药感染致死率居高不下的重要原因。”

“氨曲南/阿维巴坦全球首个覆盖CRE全酶型，且国内首个获批单药可治疗MBL-CRE的新型β-内酰胺酶抑制剂复合制剂，独特的药理机制填补了针对MBL耐药菌临床治疗药物的空白，克服了既往酶抑制剂复方制剂不能覆盖金属β-内酰胺酶的问题，为临床提供了新的治疗选择，为应对耐药菌感染带来新的希望。” 高博上海闸新医院王椿院长强调，此次氨曲南/阿维巴坦纳入新版医保目录，将进一步推动国内医疗机构建立“病原学诊断-酶型检测-精准用药”的规范化诊疗闭环，有助于抗菌药物的科学合理使用，从源头上延缓细菌耐药性的进一步发展。